Werken bij ons is uitdagend, betekenisvol en levensveranderend. Bij Bristol Myers Squibb is elke dag uniek en draagt bij aan de levens van patiënten. Als Specialist Quality Assurance Disposition ondersteun je kwaliteits- en afhandelingsactiviteiten in de Cell Therapy Facility (CTF) in Leiden, Nederland, in overeenstemming met de richtlijnen van Bristol Myers Squibb en de geldende Good Manufacturing Practices (cGMP). Deze rol is cruciaal voor de tijdige vrijgave van geneesmiddelen en waarborgt de kwaliteit van de geproduceerde producten.

Je bent verantwoordelijk voor het voorbereiden van documentatie voor productvrijgave binnen het voorraadbeheersysteem (SAP) en zorgt voor nauwkeurige en tijdige onderhoud en beoordeling van batchrecorddocumentatie. Je biedt toezicht op de operatie op de werkvloer en voert documentuitgifte voor de productie uit. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het beoordelen van de standaard operationele procedures (SOP's) en werkpraktijken van de afdeling.